患儿在发病急性期,表现为视网膜血管扩张与弯曲,新生血管及瘢痕组织向眼球腔生长,导致视网膜逐渐粘连。如果此时病情经治疗恢复较早,一般可痊愈。否则会留下不同程度的后遗症,严重的会导致视力减弱直至完全失明。

　　后来人们发现,其实早在1942年,医生托里就已经首次描述过在美国波士顿出现的6个新生儿眼晶状体后纤维增生病例,但并没有引起人们的关注。可现在情况不同了,RLF病例在美国各地均有发生,数量也增加很多。除波士顿外,纽约、巴尔的摩、芝加哥、辛辛那提等一系列大城市均有该病病例的报道。更令人不安的是,在1948年以前,世界上仅美国有此病例报告。然而到了1949年以后,加拿大、英国、瑞典、法国、荷兰等十几个国家陆续报告发现这种导致新生儿失明的怪病,从而引起了研究人员们的注意。

　　经过初步调查,发现RLF的发生具有如下一些不同寻常的特点:

　　1)患者绝大多数是早产儿;

　　2)条件设备好的医院比条件较差的医院发病者多;

　　3)较富裕的国家比一般国家发病者多;

　　4)社会经济地位较高的家庭发病者多;

　　由此看来,RLF还是一种嫌贫爱富的"富贵病"哩!

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