从理论上说，只要能够对遗传疾患的因子进行基因排列顺序重组，就能制止住发病的可能性。而这种技术一经研发，就会很快普及开来。

　　那么，在这里，我就把一些有关这方面的常识跟大家交流一下吧，能检查胎儿患病原因的方法是检查染色体DNA的排列顺序。假设家族中有人患有心脏病、高血压、中风、乳腺癌，通过检查父母的血液及羊水、绒毛膜就会判断能否保胎。要是父母中患有乳房癌，且是在BRCA1，BRCA2遗传因子相结合的情况下，那遗传患病的概率就更高了。医院往往可以准确地诊断出这种病因。

　　但是即使从胎儿身上发现了家族病史中的遗传因子，你也不用太过于失落和沮丧。因为现在的医学科技发展得非常之快，或许在不久的将来，新的科学发现将使现在不能解决的医学问题彻底解决。从理论上说，只要能够对遗传疾患的因子进行基因排列顺序重组，就能制止住发病的可能性。而这种技术一经研发，就会很快普及开来。

　　从另一个角度说，遗传疾患的概率至今仍是个未知数，即便那些出生在家族中有“高危”人群的胎儿，也并不是100%的胎儿都会遗传到那种致病因子的。而即便胎儿不幸在出生之时带着遗传疾病的因子，也并不是所有这些胎儿都会发作的。只要宝宝一直处于一个较好的环境里，疾病因子就不会体现出来。所以当发现怀孕就要注意周围的环境并有采取必要的预防措施。

　　其实对于这些带有致病因子的胎儿来说，最好的方法就是选择恰当的饮食并摄入体内缺乏的因素。通过正确的饮食方法，可以在基因排列顺序中填补薄弱的遗传因子。这对于预防性病的发生是有帮助的。

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